分子生物學操作中會涉及一系列儀器，使用不當導致實驗失敗、減少儀器使用壽命或損壞儀器。因此在進行操作前細致地了解各種儀器的使用方法及注意事項，是使后繼實驗事半功倍的一個必要準備。
 
       一、冷凍離心機

       低溫分離技術是分子生物學研究中*的手段。基因片段的分離、酶蛋白的沉淀和回收以及其它生物樣品的分離制備實驗中，都離不開低溫離心技術，因此低溫冷凍離心機已成為分子生物學研究中必需的重要工具。

       使用方法：

       1.離心機應放置在水平堅固的地板或平臺上，并力求使機器處于水平位置以免離心時造成機器震動。
       2.打開電源開關，按要求裝上所需的轉頭，將預先以托盤天平平衡好的樣品放置于轉頭樣品架上（離心筒須與樣品同時平衡），關閉機蓋。
       3.按功能選擇鍵，設置各項要求：溫度、速度、時間、加速度及減速度，帶電腦控制的機器還需按儲存鍵，以便記憶輸入的各項信息。
       4.按啟動鍵，離心機將執行上述參數進行運作，到預定時間自動關機。
       5.待離心機*停止轉動后打開機蓋，取出離心樣品，用柔軟干凈的布擦凈轉頭和機腔內壁，待離心機腔內溫度與室溫平衡后方可蓋上機蓋。

       注意事項：

       1.機體應始終處于水平位置，外接電源系統的電壓要匹配，并要求有良好的接地線。
       2.開機前應檢查轉頭安裝是否牢固，機腔有無異物掉入。
       3.樣品應預先平衡，使用離心筒離心時離心筒與樣品應同時平衡。
       4.揮發性或腐蝕性液體離心時，應使用帶蓋的離心管，并確保液體不外漏，以免腐蝕機腔或造成事故。
       5.擦拭離心機腔時動作要輕，以免損壞機腔內溫度感應器。
       6.每次操作完畢應作好使用情況記錄，并定期對機器各項性能進行檢修。
       7.離心過程中若發現異常現象，應立即關閉電源，報請有關技術人員檢修。

       附：相對離心力與每分鐘轉速的換算

       離心機的轉速，在以前實驗資料中一般以每分鐘多少轉來表示。由于離心力不僅為轉速函數，亦為離心半徑的函數，即轉速相同時，離心半徑越長，產生的離心力越大。因此僅以轉速表達離心力是不夠科學的，近年來主張用相對離心力（RCF）來表示比較合理?，F在資料中，已改用相對離心力來表示。

       二、PCR擴增儀

       目前各公司提供的PCR儀操作方法各有不同，按其操作說明進行操作。

       值得提出的是，在使用一定時期后，樣品孔的實際溫度與儀器顯示溫度有時會有較大差異，應當請廠商的人員校對儀器的各項性能。
 
       三、數字式酸度計

       【一】、準備工作

       1.儀器應平放在符合使用環境的工作臺上，依視覺角度支起支架。
       2.pH值的定位測量法：
       （一）二點定位法（高精度測量方法）
       （1） 連接好電極線路，將參比電極及活化滿24h以上清潔的PH電極移入*標準緩沖液pH1中（例pH1=4.00），待儀器響應穩定后，調節定位旋鈕至儀器顯示為“0.00”；
       （2） 將電級系統從第1種標準液中取出，用去離子水沖洗干凈后以濾紙吸干電級表面水份，移入第2種標準液（例pH2=9.18）中，儀器響應穩定后，調節斜率旋鈕，使儀器顯示為（△pH=pH1-pH2=9.18-4.00=5.18）此后斜率旋鈕不可再動，除非更換電極系統；
       （3） 斜率調節完成后，重新調節定位旋鈕，使儀器顯示第2種標準液的實際pH值（9.18），至此2點定位結束；
       （4） 將電極從第2種標準液中取出沖洗、吸干后移入待測溶液中，儀器響應穩定后顯示的數值即為待測溶液的pH值。
       （二）一點定位法（粗略測量法）
       （1） 將溫度補償旋鈕調至溶液溫度值；
       （2） 向左將斜率補償旋鈕旋轉至頭；
       （3） 將電級系統移入標準液中（一點法僅用一種標準液，如pH=4.00時），調節定位旋鈕使儀器顯示“4.00”；
       （4） 取出電級沖洗吸干水分后移至待測溶液中，儀器響應穩定后顯示的數值即為待測溶液的pH值。
       （三）溫度的測量
       1.將功能選擇撥至溫度檔。
       2.將溫度探頭插入插孔，并將溫度探頭置于環境條件或溶液中，儀器響應穩定后儀器顯示值即為環境條件或溶液溫度值。
       （四）注意事項
       1.認真做好儀器使用前準備工作。
       2.儀器通電后或測量過程中出現顯示不穩或亂跳現象，應切斷電源進行檢查，如電壓、預熱時間及電極系統等是否正常。
       3.使用不同電極應注意排除離子的干擾，選擇好鹽橋，必要時應使用離子強度固定劑。
       4.電極系統從第1種溶液取出移入第2種溶液之前，須用去離子水或雙蒸水清洗干凈，再用濾紙吸干表面水分，以免影響測定結果的準確性。
       5.儀器應存放于干燥、清潔無腐蝕的場所，每次測量結束后應關閉電源，退出電極及溫度探頭妥善保存。玻璃電極清洗后可浸于去離子水待用（注意水面不得低于玻璃球泡），甘汞電極清潔后套上橡皮帽置于配套盒中保存，當甘汞電極內充液泄漏或不飽和及鹽橋中斷時，應及時補充飽和內充液。
       6.該類儀器均采用大規模集成電路，輸入阻值較高，在對儀器內部進行任何零部件修理焊接時，應使用45W以下有良好地線的烙鐵，無接地線烙鐵應撥下電源插頭焊接。

【二】、pH（酸堿度）測量

       1.將功能選擇撥至“pH”檔，調節定位旋扭，斜率補償旋鈕及溫度補償旋鈕顯示值應有相應變化。
       2.通過儀器溫度檔測定標準液及待測樣品液溫度（要求兩種液體溫度保持一致，以減少測定誤差），并用溫度補償旋鈕調節至溶液實際溫度值。

       四、分光光度計

       不同物質對不同波長入射光的吸收程度各不相同，從而形成特征性的吸收光譜。分光光度法不僅適應于可見光區，同時還可擴展至紫外光區及紅外光區，因此給科研實驗帶來了極大方便。下面重點介紹分光光度計的使用及注意事項。

       使用規則：

       1.接通穩壓器電源，待穩壓器輸出電壓穩定至200V后打開光度計電源，儀器自動進入初始化。
       2.初始化約需時10 min，內容包括：①尋找零級光；②建立基線；③zui后當顯示器指示××nm時，，表明儀器完成初始化程序，可進入檢測狀態。
       3.按要求輸入各項參數，選擇相應比色杯（玻璃或石英），將空白管、標準管及待測管依次放入比色皿架內，關上比色池蓋。
       4.以空白管自動調零。
       5.試樣槽依次移至樣品位置，待數據顯示穩定后按“START/STOP”鍵，打印機自動打印所測數據，重復上述步驟，直到所有樣品檢測完畢。
       6.檢測結束后應及時取出比色杯，并清洗干凈放回原處，同時關上儀器電源開關及穩壓器電源開關，做好使用情況登記。

       注意事項：

       1.儀器初次使用或使用較長時間（一般為一年），需檢查波長準確度，以確保檢測結果的可靠性。
       2.由于長途運輸或室內搬運可能造成光源位置偏移，導致亮電流漂移增大。此時對光源位置進行調整，直至達到有關技術指標為止。若經調整校正后波長準確度、暗電源漂移及亮電流漂移三項關鍵指標仍未符合要求，則應停止使用，并及時通知有關技術人員檢修。
       3.每次檢測結束后應檢查比色池內有否溶液溢出，若有溢出應隨時用濾紙吸干，以免引起測量誤差或影響儀器使用壽命。
       4.儀器每次使用完畢，應于燈室內放置數袋硅膠（或其它干燥劑），以免反射鏡受潮霉變或沾污，影響儀器使用，同時蓋好防塵罩。
       5.儀器室應通常保持潔凈干燥，室溫以5-35℃為宜，相對溫度不得超過85%。有條件者應于室內配備空調機及除濕機，以確保儀器性能穩定。
       6.儀器室不得存放酸、堿、揮發性或腐蝕性等物質，以免損壞儀器。
       7.儀器長時間不用時，應定時通電預熱，每周1次，每次30min，以保證儀器處于良好使用狀態。

       五、電泳儀

       電泳技術是分子生物學研究*的重要分析手段。電泳一般分為自由界面電泳和區帶電泳兩大類，自由界面電泳不需支持物，如等電聚焦電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等，這類電泳目前已很少使用。而區帶電泳則需用各種類型的物質作為支持物，常用的支持物有濾紙、醋酸纖維薄膜、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及硅膠-G薄層等，分子生物學領域中zui常用的是瓊脂糖凝膠電泳。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運動速度不同，根據這一特征，應用電泳法便可以對不同物質進行定性或定量分析，或將一定混合物進行組份分析或單個組份提取制備，這在臨床檢驗或實驗研究中具有極其重要的意義。電泳儀正是基于上述原理設計制造的。下面簡單介紹其使用方法及注意事項。

       使用方法：

       1.首先用導線將電泳槽的兩個電極與電泳儀的直流輸出端聯接，注意極性不要接反。
       2.電泳儀電源開關調至關的位置，電壓旋鈕轉到zui小，根據工作需要選擇穩壓穩流方式及電壓電流范圍。
       3.接通電源，緩緩旋轉電壓調節鈕直到達到的所需電壓為止，設定電泳終止時間，此時電泳即開始進行。
       4.工作完畢后，應將各旋鈕、開關旋至零位或關閉狀態，并撥出電泳插頭。

       注意事項：

       1.電泳儀通電進入工作狀態后，禁止人體接觸電極、電泳物及其它可能帶電部分，也不能到電泳槽內取放東西，如需要應先斷電，以免觸電。同時要求儀器必須有良好接地端，以防漏電。
       2.儀器通電后，不要臨時增加或撥除輸出導線插頭，以防短路現象發生，雖然儀器內部附設有保險絲，但短路現象仍有可能導致儀器損壞。
       3.由于不同介質支持物的電阻值不同，電泳時所通過的電流量也不同，其泳動速度及泳至終點所需時間也不同，故不同介質支持物的電泳不要同時在同一電泳儀上進行。
       4.在總電流不超過儀器額定電流時（zui大電流范圍），可以多槽關聯使用，但要注意不能超載，否則容易影響儀器壽命。
       5.某些特殊情況下需檢查儀器電泳輸入情況時，允許在穩壓狀態下空載開機，但在穩流狀態下必須先接好負載再開機，否則電壓表指針將大幅度跳動，容易造成不必要的人為機器損壞。
       6.使用過程中發現異常現象，如較大噪音、放電或異常氣味，須立即切斷電源，進行檢修，以免發生意外事故。

六、分析天平

       分析天平是定量分析工作中*的重要儀器，充分了解儀器性能及熟練掌握其使用方法，是獲得可靠分析結果的保證。分析天平的種類很多，有普通分析天平、半自動/全自動加碼電光投影阻尼分析天平及電子分析天平等。下面就電子分析天平的使用方法及注意事項做一介紹。

       操作方法：

       1.檢查并調整天平至水平位置。
       2.事先檢查電源電壓是否匹配（必要時配置穩壓器），按儀器要求通電預熱至所需時間。
       3.預熱足夠時間后打開天平開關，天平則自動進行靈敏度及零點調節。待穩定標志顯示后，可進行正式稱量。
       4.稱量時將潔凈稱量瓶或稱量紙置于稱盤上，關上側門，輕按一下去皮鍵，天平將自動校對零點，然后逐漸加入待稱物質，直到所需重量為止。
       5.被稱物質的重量是顯示屏左下角出現“→”標志時，顯示屏所顯示的實際數值。
       6.稱量結束應及時除去稱量瓶（紙），關上側門，切斷電源，并做好使用情況登記。

       注意事項：

       1.天平應放置在牢固平穩水泥臺或木臺上，室內要求清潔、干燥及較恒定的溫度，同時應避免光線直接照射到天平上。
       2.稱量時應從側門取放物質，讀數時應關閉箱門以免空氣流動引起天平擺動。前門僅在檢修或清除殘留物質時使用。
       3.電子分析天平若長時間不使用，則應定時通電預熱，每周一次，每次預熱2h，以確保儀器始終處于良好使用狀態。
       4.天平箱內應放置吸潮劑（如硅膠），當吸潮劑吸水變色，應立即高溫烘烤更換，以確保吸濕性能。
       5.揮發性、腐蝕性、強酸強堿類物質應盛于帶蓋稱量瓶內稱量，防止腐蝕天平。
       6.通電前應按工作電源要求檢查電壓是否符合要求，若電源波動太大，應經交流穩壓后再送接儀器。
       7.電源應用良好接線，以消除外界干擾，使用攪拌器時，務必使攪拌器外殼與儀器接地端相連。
       8.接通儀器電源，經10min預熱后，可進行測量工作。